首例获批的辉瑞疫苗将于17日从医务人员开始接种

日本厚生劳动省已于2月14日特例批准了美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与德国生物技术企业BioNTech联合开发的新冠肺炎病毒疫苗的制造和销售。而该款新冠疫苗的批准在日本国内尚属首例。

据悉，辉瑞基于2020年12月在海外对4万余人实施的临床试验结果而向日本政府提出了申请，要求适用审查可以简略化的特例批准。1月29日还追加了以约160名日本人为对象的日本国内的临床试验数据。
 

在海外临床试验中，已确认该疫苗的有效率为95%。日本临床试验结果也显示出与海外同样的效果。关于副作用方面，出现的疼痛、头痛、关节痛等症状，与海外并无区别，目前尚未出现严重病况。

2月15日，日本首相菅义伟在众议院预算委员会上表示：“希望从17日开始，从医务人员开始先行接种疫苗。”
 

据了解，日本新冠疫苗的接种对象为16岁以上群体，已确诊新冠肺炎的人士也将列为对象。疫苗的接种方式为全民免费接种，接种费用由国家承担。原则上为自愿接种，接种并非强制，也无惩罚条例。

如果医务人员接种顺利，预计从4月开始将为约3600万名65岁以上高龄人士接种。之后预计将依次为患有宿疾人士、高龄人士设施等工作人员以及其他人士接种。